در حال حاضر، دانشمندان در موسسه Discovery Medical Buham Buham گزارش داده اند که یک درمان هدفمند که پروتیینی به نام LSD۱ را مسدود می کند قادر به کاهش تومور در موش ها با شکل سرطان مغز کودکان معروف به medulloblastoma است. بازدارنده های LSD۱ هم اکنون در آزمایش ها بالینی برای سرطان ها ، که می توانند مسیر بالقوه خود را به کودکان مبتلا کنند ، تحت ارزیابی قرار دارند . این مطالعه در ۱۸ ژانویه ۲۰۱۹ منتشر شد .
تزریق یک کودک در حال توسعه به شیمی درمانی و تشعشع سر و ستون فقرات می تواند اثرات مخرب بلند مدت را از بین ببرد . دکتر رابرت Wechsler ، محقق ارشد این روزنامه ، پروفسور و مدیر برنامه آغاز و نگهداری این تومور در موسسه بانک دولتی Neuro و director در موسسه تحقیقات Joseph III III و ژنومیک در موسسه تحقیقات Joseph III III و Genomics در موسسه تحقیقات Genomic Joseph و Genomics در موسسه مطالعات استراتژیک Neuro و Oncology در موسسه دولتی Medicine Children's و Genomics در موسسه دولتی Medicine Children's و Genomics در موسسه دولتی Medicine Children's می گوید : " آزمایشگاه ما تلاش می کند تا مسیرهای ژنتیکی را درک کند تا بتوانیم روش های بهتری برای مداخله و درمان تومورهای سرطانی پیدا کنیم . این مطالعه نشان می دهد که یک درمان شخصی براساس نوع تومور خاص patient's ممکن است در دسترس ما باشد ."
؟ medulloblastoma یکی از شایع ترین بیماری های مغزی در مغز کودکان است . هر سال بیش از ۳۵۰ کودک مبتلا به سرطان تشخیص داده شده اند که در درمان استاندارد آمریکا جراحی برای از بین بردن تومور و پس از آن شیمی درمانی و تشعشع انجام می شود . یک سوم کودکان تسلیم سرطان می شوند . برای دو سوم کودکانی که زنده می مانند ، بسیاری اثرات جانبی جدی ، مادام العمر از درمان ، از جمله اختلال شناختی و افزایش ریسک سرطان های دیگر ناشی از آسیب DNA دارند .
در سال های اخیر دانشمندان دریافتند که medulloblastoma یک بیماری نیست ، اما چهار نوع فرعی متمایز که در جهش های ژنتیکی که باعث ایجاد سرطان می شوند متفاوت است ، در سلول هایی که سرطان به وجود می آید و احتمال زنده ماندن طولانی مدت وجود دارد. A به نام گروه ۳ medulloblastoma مرگبارترین شکل از این بیماری است .
این مقاله بر روی کار قبلی دانشمندان در گروه ۳ medulloblastoma ساخته شد، که در آن آن ها ثابت کردند که یک عامل نسخه برداری ( یک پروتیین که به DNA متصل می شود و ژن ها را فعال می سازد ) در حدود یک سوم از تومورها تشکیل می شود . در مطالعه قبلی ، دانشمندان از روش های آنالیز ژنتیک و روش منحصر به فرد برای ایجاد مدل های موشی از medulloblastoma استفاده کردند تا تایید کنند که GFI۱ برای این تومورها حیاتی است - - یک شاخص کلیدی که یک هدف دارویی ارزش پی گیری دارد .
با این حال ، عوامل نسخه برداری ذاتا ً مشکل هستند تا therapeutically را هدف قرار دهند و لقب " undruggable " را بدست آورند . بنابراین دانشمندان به دنبال همدست of - - پروتیینی که با آن تعامل دارد و می تواند به راحتی هدف قرار گیرد ، جستجو کردند . تلاش آن ها از یک تعدیل کننده epigenetic به نام lysine demethylase ۱ ( LSD۱ ) باز شد .
Wechsler - Reya می گوید : " به نظر می رسد LSD۱ پاشنه آشیل برای این سرطان باشد و ما حتی خوش شانس تر هم داریم - - مهار کننده های LSD۱ قبلا ً وجود داشته اند و در آزمایش های بالینی برای سرطان های دیگر مورد آزمایش قرار گرفته اند ."
دانشمندان یک بازدارنده LSD۱ را بدست آوردند و آن را در مدل موشی خود از گروه ۳ medulloblastoma فعال کردند . مطالعات آن ها نشان داد که این دارو میزان تومور رشد یافته زیر پوست mouse's را کاهش داده و میزان سرطان را بیش از ۸۰ درصد کاهش داده است. این امر نشان داد که در صورتی که می تواند به مغز بیمار تحویل داده شود ، می تواند در مقابل تومورهای بیمار موثر باشد .
منبع سایت علم روز
مشاوره روانشناسی...ما را در سایت مشاوره روانشناسی دنبال میکنید
برچسب:
نویسنده: فهیمه
بازدید: 223