روانشناسی

در تحقیقات سرطان ، microas - - رشته های ریز of که در داخل سلول ها مورد سو استفاده قرار می گیرند - - منبع هیجان و ناامیدی از آن بوده اند . در حالی که مطالعات بالینی دریافتند که microas نقش مهمی در سرطان و دیگر بیماری ها دارد ، دو آزمایش بالینی سرطان تا به امروز با استفاده از microas واکنش کمی و سمیت قابل توجه را نشان داد . گروهی از محققان در بیمارستان بریگام و Women's و دانشکده پزشکی هاروارد شروع به بررسی این مولکول ها به روش کاملا ً جدیدی کرده اند . آن ها به جای تعدیل یک نفر ، چندین microas را با هم جمع کردند که به طور طبیعی در مغز با کدگذاری آن ها در ژن کوچک ، مصنوعی ، و ترکیب شیمیایی سلول های مولکولی سلول های سرطانی به منظور تضعیف این گروه ها از مولکول ها به منظور تضعیف سلول ها رخ می دهد . رویکرد آن ها نتایج امیدبخش در مدل های preclinical ، افزایش بقا در مدل murine از glioblastoma تا پنج برابر در ترکیب با شیمی درمانی را نشان داده است . نتایج team's در ارتباطات طبیعت منتشر می شوند .
من دوست دارم در مورد آن به عنوان hitchhiking فکر کنم . سلول های سرطانی دارای یک سیستم توکار برای تولید و تشخیص microas هستند و ما آن ها را داریم تا توالی مان را انتخاب کنیم - - که چندین کپی از آن ها را رمز گشایی می کند - - و شروع به ساخت کپی های بیشتر از آن ها می کند . Pierpaolo Peruzzi ، یک متخصص اعصاب بالینی در دپارتمان of و همچنین یک محقق اصلی در آزمایشگاه هاروی Cushing Neuro در دانشگاه بریگام یانگ ، گفت که ماشین آلات سلولی در حال اجرا است و توالی ما در حال حرکت است .
Peruzzi و همکارانش ، از جمله Vivek Bhaskaran ، نویسنده اصلی و دکترا در دپارتمان of ، برای یافتن گروه هایی از microas که مسئول تنظیم مسیرهای پیچیده هستند ، دست به کار شدند . با استفاده از آنالیز bioinformatic ، تیم بر روی گروهی از سه microas - - - ۱۲۴ ، mir - ۱۲۸ و mir - ۱۳۷ تمرکز کرد که بعنوان یک تیم در نورون های در حال توسعه مناسب کار می کنند ، اما در طول تشکیل سرطان مغز از دست می روند . این تیم متوجه شد که چندین مورد از این اهداف microas شامل پروتین هایی است که در glioblastoma مجدد و مقاومت در برابر درمان های سنتی دست داشته اند .
تیم تحقیقاتی یافته های خود را با استفاده از چندین خط سلولی سرطان ، از جمله glioblastoma و همچنین خطوط غیر - مورد آزمایش قرار داد . علاوه بر این ، محققان تاثیر مدوله کننده هر سه microas را در یک مدل موشی از تومور intracranial مورد آزمایش قرار دادند . این تیم یک فایده زنده ماندن را گزارش کرده است . بدون درمان ، مدل موس ۱۲ روز پس از کاشت تومور زنده ماند و شیمی درمانی این را به میانه ۱۸ روز تمدید کرد . اما وقتی شیمی درمانی و درمان چند وجهی ترکیب شدند ، بقا تا حد میانه تا ۴۸.۵ % ادامه داشت .
Bhaskaran گفت : " این نتایج بسیار دلگرم کننده هستند و ممکن است یک گزینه درمانی واقعی فراهم کنند ."
در حالی که این کمی متناقض به نظر می رسد ، اما این در حقیقت یک مزیت است ، چرا که با باقی ماندن ، سلول های سرطانی به تولید microas که در نهایت کل تومور را به دست می آورند ادامه می دهند و در حقیقت ، این نویسندگان نشان دادند که این microas مصنوعی از طریق کیسه های کوچک به داخل تومور نفوذ می کنند و آن را در برابر شیمی درمانی آسیب پذیرتر می کنند .
Peruzzi گفت : " ما تومور را وادار می کنیم تا زهر خود را تولید کند و سپس ما با شیمی درمانی یا تشعشع به آن ضربه زدیم . و ما خوشبین هستیم که در مدت نسبتا ً کوتاهی می توانیم این روش را به کلینیک برسانیم . یک نسخه دقیق تر و حتی قوی تر از این مفهوم در حال حاضر در خط لوله است ."
در حال حاضر آزمایش های بالینی در the Brigham ویروسی و روش های درمان ژن برای درمان glioblastoma ( هم اولیه و هم تکرار شونده) در جریان است . Peruzzi و همکارانش برای اصلاح بیشتر رویکرد microa خود با هدف استفاده از بردارهای ویروس برای رساندن این microas به تومورها در بیماران مبتلا به سرطان مغز کار می کنند .

منبع سایت علم روز

مشاوره روانشناسی...