روانشناسی

NSAIDs که شامل بیش از حد مواد مخدر مثل ibuprofen و آسپرین هستند ، برای تسکین درد و کاهش التهاب ، تب و لخته های خونی مشهور هستند . آن ها اغلب داروهای تجویز شده برای بیماری هایی مثل ورم مفاصل هستند .
در تحقیقات جدید ، ۲۶۶ بیمار از مرکز پزشکی دانشگاه پیتسبورگ که تومور آن با عمل جراحی برداشته شده بود ، توسط محققین مورد بررسی مورد بررسی قرار گرفتند . اکثریت ( ۸۴ درصد ) سیگار می کشیدند و ۶۷ درصد شیمی درمانی و / یا radiotherapy دریافت کردند . میانگین بقای کلی در عرض ۶۶ ماه بود .
در مجموع ، ۷۵ تومور ( ۲۸ درصد ) در این مطالعه ، تغییر فعال ژن PIK۳CA را داشتند .
در میان بیمارانی که به طور منظم از NSAIDs استفاده می کردند ، ۹۳ درصد آسپرین به عنوان جزیی از هنگ NSAID استفاده شد و ۷۳ درصد به طور انحصاری آسپرین مصرف کردند . بسیاری از کاربران عادی به دنبال درمان سرطان گردن و گردن خود ، شروع به درمان آسپرین کردند .
محققان دریافتند که استفاده منظم از NSAIDs برای حداقل شش ماه ، " به طور قابل ملاحظه ای " زنده ماندن " را در مقایسه با بیمارانی که ژن PIK۳CA تغییر یافته یا تقویت شده است - - در این بیماران ، NSAIDs به طور کلی زنده ماندن ۵ ساله را از ۲۵ به ۷۸ درصد افزایش داد . با این حال ، بیماران بدون تغییر در ژن PIK۳CA ، با گرفتن NSAIDs ، بهتر عمل نکردند .
محققان از طریق تجزیه و تحلیل هر دو مطالعات سلولی و مطالعات موش ، گمان می کردند که NSAIDs به احتمال زیاد رشد تومور را با کاهش تولید یک مولکول محرک به نام prostaglandin E۲ مسدود می کند .
پژوهشگران خاطرنشان کردند که نتایج آن ها باید در یک محاکمه آینده تایید شود . علاوه بر این، آن ها به محدودیت هایی از جمله اندازه کوچک گروه مطالعه و نیز نوع ، زمان بندی و دوزهای جذب شده مربوط به بیماران اشاره کردند .
Grandis ، یکی از اعضای مرکز سرطان جامع خانواده هلن Diller ، گفت : " استفاده از مواد مخدر احتمالا ً از لحاظ آماری و از لحاظ بالینی مزیت قابل توجهی در بقای کلی در مغز تغییر یافته و سرطان گردن از طریق تعامل مستقیم بین مجاری PI۳K و مسیرهای COX دارد ."
او گفت : " با توجه به مرگ و میر مشخص این بیماری ، محققان یک آزمایش بالینی بالقوه و تصادفی برای رسیدگی به محدودیت های اولیه study's و ارزیابی اهمیت بالینی این استفاده درمانی طراحی کرده اند ."
فاکتور تنظیمی regulatory ۶ جهش در نقص لوله عصبی شامل ، spina bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida bifida
متغیرهای دی ان ای در IRF۶ با این نقص تولد مشترک مرتبط هستند .
تاریخ :
۲۵ ژانویه ۲۰۱۹
مبدا :
سیستم بهداشت ملی Children's
خلاصه :
جهش در ژن شناخته شده از اینترفرون به عنوان عامل تنظیمی ۶ که باعث شکاف لب ها و ذائقه می شود هم چنین در نقص های لوله عصبی مثل spina bifida bifida bifida bifida bifida تشخیص داده می شود .
جهش در ژن شناخته شده از اینترفرون به عنوان عامل تنظیمی ۶ ( IRF۶ ) که باعث شکاف لب ها و ذائقه می شود، در نقص های لوله عصبی مثل spina bifida bifida ، تحقیقات انجام شده توسط یک تیم مطالعه بین المللی که در تاریخ ۲۵ ژانویه ۲۰۱۹ منتشر شد ، اشاره دارد .
در اولین هفته های رشد و توسعه جنین ، شکل منحنی عصبی ، ایجاد یک لوله عصبی که زمانی به هم متصل می شود ، به مغز جنین و نخاع تبدیل می شود . نقص لوله عصبی که می تواند از ملایم تا شدید متفاوت باشد ، با توسعه ناقص مغز ، نخاع یا مننژها مشخص می شود . این نواقص می توانند به طور بالقوه منجر به فلج شدن یا حتی مرگ جنین یا نوزادان شوند . به گفته موسسه ملی سلامت ، spina bifida ( which bifida ) که نخاع را تحت تاثیر قرار می دهد شایع ترین نقص لوله عصبی در ایالات متحده است که هر ساله ۲، ۰۰۰ نوزاد را تحت تاثیر قرار می دهد.

منبع سایت علم روز

مشاوره روانشناسی...