گروهی از محققان FSU به رهبری پروفسور شیمی و Biochemistry Qing " امی " ، علاقه مند به یادگیری بیشتر در مورد این جهش ها بودند . با استفاده از داده های جمع آوری شده از کاتالوگ جهش های ژنتیکی در سرطان ، آن ها یک سری از جهش های ژن را شناسایی کردند و کشف کردند که medulloblastoma شاید یک تومور even و متغیر نسبت به تومور مورد انتظار باشد .
یافته های آن ها در مجله سرطان منتشر شد .
سانگ گفت : " اغلب سرطان کاملا ً ناهمگن است ، اما medulloblastoma به طور خاص بسیار ناهمگن است . اگر به جهش ژنی driver نگاه کنید ، اینطور نیست که اکثر موارد medulloblastoma جهش یکسانی داشته باشند . در واقعیت ، ۵ درصد ممکن است یک جهش داشته باشند، ۳ درصد ممکن است جهش دیگری داشته باشند و یک درصد کمی ممکن است جهش دیگری داشته باشد . به همین دلیل شما نمی توانید آن را به عنوان یک بیماری درمان کنید ."
این تیم با استفاده از ابزارهای بیوانفورماتیک پیشرفته توانست مشخص کند که کدام یک از جهش های ژن در حال رخ دادن هستند . در برخی موارد ، آن ها دریافتند که جهش زمانی خاص به یک گروه خاص باعث ایجاد اختلال در زیر گروه های خواهر می شود . در حالی که این یافته ها تعجب آور بود ، آن ها دقیقا ً همان جزئیاتی بودند که تیم به دنبال آن بود .
Mayassa بو Dargham ، یکی از نویسندگان این مطالعه ، می گوید : " آنچه که ما به طور خاص بر روی این مقاله متمرکز شدیم ، ژن های محرک ماست که ما انتظار آن را داشتیم " . زمانی که ما از درمان هدفمند برای گروه های مختلف استفاده می کنیم ، بسیار مهم است ."
عدم تجانس Medulloblastoma's آن را به عنوان یک سرطان بسیار دشوار برای توصیف و درمان قرار می دهد . اما با درک دقیق تر و دقیق تر این که چه زمانی جهش رخ می دهد و چه زمانی - - و کدام جهش های ممکن است به طور گسترده تعاریف پذیرفته شوند - - محققان برای شناسایی فرصت ها برای درمان های فردی و فردی آمادگی بهتری دارند .
جک رابینز ، که در زمان نگارش این مطالعه دانشجوی دوره کارشناسی بود ، گفت : " برای medulloblastoma ، رویکرد شخصی تر برای این کار وجود خواهد داشت " هدف ما باید تلاش کنیم ، آزمایش ها مبتنی بر MATCH است که در آن از اهداف مولکولی یافت شده در این صفحات مختلف از رویداده ای محرک استفاده می کنیم . این رویداده ای محرک از کد ژنتیکی عبور می کنند و به مکانیسم های epigenetic تبدیل می شوند که باید بیشتر مورد مطالعه قرار گیرند و در کلینیک مورد ارزیابی قرار گیرند تا درمان های کاندید را شناسایی کنند . ما امیدواریم به بیمارانی که در واکنش به درمان های درمانی واکنش نشان می دهند کمک کنیم ."
گام بعدی در توسعه این درمان ها ، توسعه مدل های آزمایشگاهی معتبر در زیر گروه های تومور شناسی انسان است . محققان می گویند این مدل ها ابزارهای ارزیابی مهمی در جستجو برای درمان های بالقوه هستند .
هدف نهایی یک روش درمانی هدفمند است که از ایجاد بار اضافی برای آسیب پذیر کردن بیماران خردسال جلوگیری می کند .
سانگ گفت : " کودکان مبتلا به سرطان اغلب درمان های بسیار سمی ، خشن و تهاجمی دریافت می کنند .
هم کاری های بین رشته ای ممکن است کلیدی برای پیدا کردن درمان های موثرتر برای این بیماری مقاوم باشد . اما سانگ گفت که یک کلید حیاتی دیگر ، ایده های نوآورانه از نسل جدید محققان بلند پروازانه است .
او گفت که این مقاله نقش سودمند و تعیین کننده رشته علوم دانش آموزان را نشان می دهد . علاوه بر رابینز ، کوین سانچز ، دانشجوی دوره لیسانس سابق ، کوین سانچز و ماتیو روزن در تالیف این مقاله هم کاری کردند .
او گفت : " موفقیت دانشجویان دوره لیسانس ما نشان می دهد که FSU یک دانشگاه عالی برای دانشجویان مقطع کارشناسی و هم دانشجویان دوره کارشناسی است . من می خواهم بر مشارکت دانش آموزان ، به خصوص با این مقاله تاکید کنم . It's های خاص ."
منبع سایت علم روز
مشاوره روانشناسی...ما را در سایت مشاوره روانشناسی دنبال میکنید
برچسب:
نویسنده: فهیمه
بازدید: 228