روانشناسی

این تحقیق که در مجله " عصب شناسی طبیعت " منتشر شده است ، اولین مطالعه جامع از ویرایش RNA در اختلالات طیف اوتیسم است .
Xiao گفت که ویرایش RNA می تواند به عنوان جهش های RNA در نظر گرفته شود ، مشابه جهش های DNA که با بسیاری از بیماری ها مرتبط هستند .
Xiao ،، مدیر برنامه تحصیلات تکمیلی interdepartmental UCLA's می گوید : " یک تکه از DNA می تواند چندین نسخه از RNA را تولید کند و احتمالا ً منجر به توالی های پروتیینی متفاوتی شود .
Scientists گفت : " این فرض غلط بود وقتی که ویرایش RNA اولین بار در دهه ۱۹۸۰ کشف شد " Xiao گفت : " و ما نمونه های بسیاری را می یابیم که در آن کده ای ژنتیکی که ما از والدین خود به ارث می بریم در سلول های ما ویرایش می شوند ."
در یافته های مهم دیگر ، محققان دو پروتیین که FMRP و FXR۱P نامیده می شوند را شناسایی کرده اند که ویرایش غیر عادی RNA را در اختلالات طیف اوتیسم تنظیم می کنند . FMRP کشف RNA را افزایش می دهد و FXR۱P ویرایش RNA را کاهش می دهد . گروه اوتیسم سطوح ویرایش تنظیم شده توسط FMRP و همچنین کاهش کلی ویرایش RNA را کاهش داده بود .
Xiao گفت : " این اولین داده های قوی است که یک نقش کاربردی گسترده و مستقیم برای FMRP و FXR۱P در مغز انسان و اوتیسم را نشان می دهد . "
Geschwind گفت : " چیزی در مورد آنچه که two انجام می دهد به روشنی برای بیماری اوتیسم حیاتی است .
he که از تحقیقات تیم Xiao's به عنوان " ظریف و درخشان " تمجید کرد ، گفت : " در حال حاضر مشخص نیست که آیا تغییراتی که افراد مبتلا به اوتیسم در RNA وجود داشتند باعث اوتیسم آن ها شده ، به اختلال کمک کرده یا نتیجه آن بوده اند " .
ممکن است ویرایش RNA در اسکیزوفرنی ، اختلال دوقطبی و افسردگی عمده مختل شود . تیم تحقیقاتی قصد دارد تا به مطالعه این مساله و دیگر بیماری های مغزی ادامه دهد .
Xiao و تران با تجزیه و تحلیل قشر مغز از گروه مختلف ۲۲ نفری که اختلال طیفی اوتیسم و گروه کنترل ۲۳ بدون اختلال را داشتند ، یافته های خود را تکرار کردند . ترن گفت که آن ها همان الگوی کاهش ویرایش را در ابتدا پیدا کردند .
محققان ، تغییرات ویرایش RNA در ژن های مرتبط با اوتیسم را به اوتیسم ، از جمله CNTNAP۲ و CNTNAP۴ ، NRXN۱ و NRXN۳ ، ANK۲ ، NOVA۱ و RBFOX۱ یافتند .
Xiao و تران از روش های قدرتمند بیوانفورماتیک و آمار استفاده می کنند تا سایت های ویرایش RNA را شناسایی کنند، از جمله روشی شبیه به GIREMI که در سال ۲۰۱۵ با کینگ ژانگ طراحی شد .
در جستجوی علل بیماری ها ، بیشتر تحقیقات بر روی جست و جوی جهش در DNA متمرکز شده اند . Xiao گفت : " چیزی که پیدا نشد ، تا همین اواخر در جستجوی جهش های آران ای است که در DNA کد نشده اند . این تغییرات در RNA می تواند تاثیر مشابهی به عنوان جهش های DNA داشته باشد.
محققان می گویند که این مطالعه ممکن است در نهایت منجر به درمان های جدید برای اوتیسم شود ، اما به احتمال زیاد برای سال های زیادی نیست .
منابع تامین بودجه برای این تحقیق شامل موسسه ملی تحقیقات Genome ملی ، موسسه ملی بهداشت روان ( هر دو موسسه ، بخشی از موسسه ملی بهداشت ) و موسسه تحقیقات اوتیسم به نام موسسه تحقیقات اوتیسم است .
مطالعه نشان می دهد که زنان می توانند تعاملات اجتماعی بیشتری نسبت به مردان پیدا کنند .
تاریخ :
۳۰ ژانویه ۲۰۱۹
مبدا :
دانشگاه ایالتی جورجیا
خلاصه :
زنان با توجه به تحقیقات جدید در مورد مکانیسم های مغز که ویژگی های پاداش تعاملات اجتماعی را تعیین می کنند ، تعاملات اجتماعی مشابهی را نسبت به مردان پیدا می کنند و ماده ها بیشتر نسبت به مردان واکنش نشان می دهند .

منبع سایت علم روز

مشاوره روانشناسی...