روانشناسی

تحلیل با دقت اتمی
دانشمندان با پیوستن به نیروهایی به همراه پروفسور ویم Versees در مرکز تحقیقاتی VIB برای بیولوژی ساختاری توانستند ساختار سه بعدی of را تشخیص دهند و امکان مطالعه پروتئین در جزییات میکروسکوپی را فراهم کردند .
پروفسور ویم Versees ( VIB - Vrije Universiteit Brussel ) : " نگاه کردن به اسکای واکر در این روش بینش های جدیدی را در عملکرد دقیق این پروتئین به ما داد و بنابراین تابع of پروتیین انسان نیز می شود . در میان چیزهای دیگر ، کشف کردیم که آن با چربی های ویژه مغز ارتباط دارد . و از همه مهم تر ، این ارتباط بیش از ۷۰ درصد از بیماران مبتلا به جهش ژنتیکی آسیب دیده است ."
سرکوب حملات صرعی
براساس این کشف ، دانشمندان غلظت چربی های ویژه مغز در مورد مگس های میوه ها را با a Skywalker افزایش دادند . چه اتفاقی افتاد ؟ حملات صرعی به طور کامل سرکوب شد .
پروفسور Patrik Verstreken ( VIB - ) : " کار ما نشان می دهد که افزایش چربی های مغز خاص در سیناپس ها بیماران با جهش TBC۱D۲۴ ، یک استراتژی ممکن برای جلوگیری از حملات صرعی است . و اگرچه کار ما بر روی افراد دارای جهش های TBC۱D۲۴ تمرکز دارد ، ما فکر می کنیم که یافته های ما می تواند به انواع مختلفی از صرع مرتبط باشد ."
گرده افشانی متقاطع علمی :
پروفسور ویم Versees ( VIB - Vrije Universiteit Brussel ) : " دو گروه تحقیقاتی ما اکنون به هم کاری به منظور جستجوی استراتژی هایی برای افزایش غلظت چربی های ویژه در مغز برای جلوگیری از حمله های صرع ادامه خواهند داد . این تحقیق از گرده افشانی متقاطع بین زیست شناسی ساختاری ، زیست شیمی و ژنتیک نشات می گیرد ، بنابراین ما قطعا ً این مسیر میان رشته ای را ادامه خواهیم داد ."
کشف ژن در صرع شدید ممکن است منجر به درمان های شخصی منحصر به فرد شود.
مبدا :
بیمارستان Children's فیلادلفیا
خلاصه :
یک تیم بین المللی از محققان که یک اختلال ژن جدید را کشف کردند که باعث ایجاد بیماری صرع در کودکی شدید شد ، از این کشف برای کاهش تشنج در دو کودک استفاده کرد . گزارش " همکاران " منعکس کننده پتانسیل پزشکی دقیق است - - استفاده از دانش علوم پایه برای درمان individualize به پروفایل ژنتیکی خاص بیمار .
یک تیم بین المللی از محققان که یک اختلال ژن جدید را کشف کردند که باعث ایجاد بیماری صرع در کودکی شدید شد ، از این کشف برای کاهش تشنج در دو کودک استفاده کرد . گزارش مورد همکاران ، پتانسیل پزشکی دقیق را منعکس می کند - - استفاده از دانش علوم پایه برای درمان individualize به یک پروفایل ژنتیکی منحصر به فرد .
Mai J ، رهبر این مطالعه ، گفت : " پس از کشف جهش ژنتیکی در دو کودک ، ما توانستیم تحقیقات علوم پایه را برای درک درستی این که چگونه تغییر DNA به عملکردهای سلولی آسیب وارد می کند ، اعمال کنیم ." Falk ، پزشک متخصص بالینی و مدیر مرکز بالینی Mitochondrial در بیمارستان Children's فیلادلفیا ( CHOP ) گفت : " ما خوش شانس بودیم که قادر به ترجمه این بینش بیولوژیکی برای انتخاب مواد مخدر در دسترس باشیم که نشانه های دیگری وجود دارد که ما می توانیم درمان کنیم تا با حمله های خطرناک به زندگی مواجه شویم ."
Falk و همکاران from ، دانشکده پزشکی Perelman در دانشگاه پنسیلوانیا ، دانشگاه اموری ، دانشگاه پیتسبورگ ، و مراکز در آلمان و اتریش ، در روز ۸ سپتامبر در ژورنال ژنتیک آمریکا مطالعه خود را به صورت آنلاین منتشر کردند . این نویسندگان شامل geneticists بالینی ، مشاوران ژنتیکی ، bioinformaticians ، neurologists و دانشمندان اصلی بودند .

منبع سایت علم روز

مشاوره روانشناسی...