روانشناسی

در مطالعه جدید خود که در روز ۱۳ آوریل در سیگنال دهی دانش توصیف شد ، محققان هاپکینز می گویند شواهدی وجود دارد که کیسه های پلاستیکی یا کوچک ( در حدود اندازه یک ویروس ) ، مولکول های چربی مانند و کیسه های پر از پروتئین از یک نوع سلول ایمنی در مغز که آستروسیت نامیده می شود ، از طریق جریان خون به کبد منتقل می شوند . سپس کبد به سلول های سفید خون دستور می دهد تا به محل آسیب در مغز بروند .
دکتر نورمن Haughey ، استاد عصب شناسی دانشکده پزشکی دانشگاه جانز هاپکینز می گوید : " این کار روش کاملا ً جدیدی را توصیف می کند که مغز با بدن صحبت می کند و شناسایی این مسیر به ما کمک کرده است تا راه هایی برای ممانعت از این روند و کاهش آسیب مغزی که از واکنش ایمنی بیش از حد به آن وارد می شود را کاهش دهیم ."
Haughey می گوید که به دلیل کار چندین نفر هم کار دیگر ، تیم او می دانست که نوعی از این مولکول در حال ارتقا از مغز آزاد شده است و پس از آسیب مغزی به کبد پس از آسیب مغزی برای ارسال سلول های سیستم ایمنی به ناحیه آسیب دیده مورد هدف قرار گرفته است ، اما هویت این رابطه - بین سال ها دست نیافتنی بوده است .
سوال باقی می ماند ، و چگونه ، دقیقا ً، سیگنال همه راه را تا کبد از مغز دریافت می کند ، به خصوص از آنجا که مانع خون - مغز مانع از عبور مولکول ها از داخل بدن به بقیه بدن می شود، درست همان طور که مانع از وارد شدن مولکول ها به مغز می شود . این تیم بر روی یک آنزیم به نام sphingomyelinase که با نام nSMase۲ شناخته می شود ، متمرکز است ، که آن ها از یک پروژه جداگانه با یک پیک شیمیایی سیستم ایمنی ، یک سلول بتای ۱ - بتا ( IL - ۱ b ) که التهاب را ترویج می کند ، تغییر کرد . Sphingomyelinases مانند nSMase۲ نقش نرمالی در متابولیسم cell's با شکستن مولکول های اسیده ای چرب به اجزای کوچک تری دارند که سلول ها برای هر روز از آن استفاده می کنند .
برای اینکه ببینیم آیا احتمالاً nSMase۲ در هشدار دادن به سیستم ایمنی در طول آسیب مغزی نیز دخیل بوده است ، محققان آسیب های مغزی خود را از طریق تزریق سیتوکین - ۱ b به striatum ، ساختاری که در مرکز عمیق مغز پیدا شده است ، تکرار کردند . آن ها به عنوان یک گروه مقایسه ، آب شور ( آب شور ) را در همان ناحیه مغز موش های دیگر تزریق کردند . آن ها همچنین مغز موش را با هم the cytokine IL - ۱ b و دارویی به نام altenusin تزریق کردند که آنزیم nSMase را از کار کردن منع می کند .
بیست و چهار ساعت پس از تزریق ، محققان تعداد زیادی از گلبول های سفید خون را در نمونه های بافت مغز موش در نزدیکی محل آسیب آن موش های تزریق شده با IL - ۱ b مشاهده کردند ، اما نه در بافت مغز گروه کنترل موش ها . علاوه بر این ، آن ها دیگر شاهد هجوم بزرگ گلبول های سفید خون به مغز وقتی که آن ها از موادی استفاده کردند که nSMase را مهار کرده بودند ، با تعداد سلول های خونی سفید در مغز که حدود ۹۰ درصد کاهش یافته است. این یافته به محققین مربوط به مشارکت nSMase۲'s گفته می شود اما هنوز در مورد سیگنال ارسالی از مغز برای فعال کردن واکنش ایمنی body's به آن ها توضیح می دهد . به گفته Haughey ، پس از بسیاری از آزمایش ها ناموفق برای تعیین قاصد brain's ، او از هم کار و هم کار خود دنیل آنتونی در دانشگاه آکسفورد دیدن کرد که او را به مفهوم " exosomes " کوچک که از سلول ها آزاد شده بودند، معرفی کرد .
Haughey می گوید : " این مکالمه لحظه ای بود که همه چیز سر و سامان پیدا کرد . "
مطالعات پیشین نشان داد که آنزیم enzyme برای تشکیل و آزاد سازی exosomes مورد نیاز است . شکل Exosomes در داخل محفظه سلول شکل می گیرد و هنگامی که این محفظه های با غشا اطراف غشا ، به هم متصل می شوند ، خارج از سلول آزاد می شوند . Exosomes توسط قطعات غشا سلولی احاطه شده و با پروتئین ها و انواع مختلف RNA مواد ژنتیکی پر شده است .

منبع سایت علم روز

مشاوره روانشناسی...