روانشناسی

محققان دانشگاه ایندیانا شواهد اولیه ای را یافته اند که تکه هایی از مطالب ژنتیکی به نام microa می توانند به تشخیص اولیه شرایطی مانند بیماری Alzheimer's کمک کنند .
این مطالعه که در ۱۸ ژوئن در گزارش های علمی طبیعت منتشر شد ، نشان داد که تغییرات در microa قبل از شروع به نشان دادن نشانه هایی از neurodegeneration ، در موش ها یافت می شوند . این تغییرات microa ممکن است نشانه هشدار اولیه باشد ، یا " biomarker " ، برای شرایط .
هوی - چن لو ، استاد دانشگاه لیندا و جک گیل برای علوم Biomolecular و دانشکده علوم روانشناسی و مغز ، بخشی از دانشکده علوم و علوم پردیس بلومینگتون ، که ریاست این مطالعه را بر عهده داشت ، گفت : " تشخیص هویت بالقوه در یک بیماری برای تشخیص شرایط مهم است و پس از پیشرفت و واکنش به درمان ، شما به چیزی نیاز دارید که می تواند آینده شما را پیش بینی کند ."
در حال حاضر هیچ درمانی برای توقف یا معکوس کردن اثرات بیماری های قلبی مانند as ، Parkinson's ، ALS یا Huntington's وجود ندارد . It's همچنین تخمین زد که بیماری Alzheimer's به تنهایی ، که شایع ترین این اختلالات است ، ۱۴ میلیون آمریکایی را تحت تاثیر قرار خواهد داد و تا سال ۲۰۵۰ ، ۱.۱ هزار میلیارد دلار هزینه خواهد داشت .
برخلاف " RNA پیام رسان سرکش " ، که سلول های مستقیم را به تولید پروتیین های خاص می فرستد ، microa نقش قانون گذاری را ایفا می کند ، افزایش یا کاهش تعداد پروتئین ها که RNA پیام رسان را کدگذاری می کند . یک تکه از microa می تواند بر عملکرد ده ها یا صدها پروتیین در بدن تاثیر بگذارد .
با توجه به پایداری آن ها در ادرار و خون ، علاقه فزاینده ای به استفاده از microa به عنوان نشانگرهای زیستی برای پیش بینی بیماری و تشخیص بیماری وجود دارد . مطالعه Lu's یک گام اولیه برای یادگیری این مساله است که آیا می تواند برای تشخیص اختلالات عصبی عصبی به کار رود یا نه.
برای بررسی این پرسش ، لو و همکارانش microa و RNA پیام رسان را در دو گروه تحلیل کردند : یک گروه سالم و گروهی که به طور ژنتیکی اصلاح شده اند تا علایم زوال عقل را توسعه دهند. این تیم بالاترین سطح " dysregulation " - - یا انحراف از سطح نرمال - - در the گروه جنون قبل از اینکه علایم فیزیکی آن ها توسعه یابد را پیدا کرد .
لو گفت : " سطوح بالاتر از نشانه های قبل از نشانه های بیماری dysregulation قابل توجه هستند ، زیرا قویا ً نشان می دهد که ممکن است نقشی در تغییرات در مغز در مراحل بعدی داشته باشد ."
سپس این تیم تغییرات microa را در RNA پیام رسان به منظور شناسایی مسیرهای زیستی تحت تاثیر by dysregulation مقایسه کرد . تجزیه و تحلیل آن ها نشان داد که تغییرات در مسیرهای متغیر وابسته به ایمنی در مدل مستعد جنون ، مرتبط است .
در پاسخ ، تیم آزمایش های اضافی برای مطالعه نوع خاصی از microa انجام داد که در مدل جنون بالا برده شد . The - - به نام microa ۱۴۲ - - معروف است که نقش مهمی در التهاب دارد، بخشی از واکنش ایمنی .
آن ها دریافتند که معرفی این microa به مغز باعث ایجاد انگیزه قابل توجه می شود . لو گفت که نتیجه مهم است چون مطالعات دیگر نشان داده اند که التهاب مزمن به بسیاری از انواع بیماری ها از جمله neurodegeneration کمک می کند .
او اضافه کرد که گام بعدی یاد گرفتن این است که آیا microa ۱۴۲ به راحتی قابل تشخیص از طریق تست خون است ، یک کیفیت کلیدی برای یک biomarker واقعا ً تهاجمی .
چاقی و پیری مرتبط با مارکرهای Alzheimer's در مغز
مطالعه نشان می دهد که most در هیپوکامپ موش های سن متوسط و متوسط ، دیده می شود .
مبدا :
جامعه فیزیولوژیکی آمریکا
خلاصه :
یک مطالعه جدید نشان می دهد که وقتی یک رژیم غذایی با چربی بالا که منجر به چاقی می شود با پیری طبیعی جفت می شود ، ممکن است به رشد بیماری Alzheimer's کمک کند . علاوه بر این ، محققان کشف کردند که نواحی خاصی از مغز به طور متفاوت به عوامل خطر مربوط به Alzheimer's واکنش نشان می دهند .

منبع سایت علم روز

مشاوره روانشناسی...