روانشناسی

دکتر سارا - Staroßom از موسسه تحقیقات پزشکی study's می‌گوید : " ما دریافته ایم که پروتیین Chi۳l۳ نقشی مرکزی در توانایی body's برای تولید oligodendrocytes های forming جدید ایفا می‌کند . " یک محقق در خوشه NeuroCure of و مرکز تحقیقات بالینی و بالینی ( ECRC ) ، دکتر Staroßom نقش protein's را به شرح زیر توضیح می‌دهد : " پروتئین Chi۳l۳ ، تمایز سلول‌های بنیادی عصبی به سلول‌های ترمیم میلین را آغاز می‌کند ، که عایق‌بندی الکتریکی اطراف سلول‌های عصبی آسیب‌دیده را احیا می‌کند ."
با استفاده از یک مدل موشی ، تیم تحقیقاتی قادر به نشان دادن این مساله است که کاهش سطح Chi۳l۳ در مغز به میزان قابل‌توجهی ظرفیت body's برای تولید oligodendrocyte را مختل می‌کند ، در حالی که یک تزریق Chi۳l۳ منجر به افزایش تولید سلول‌های ترمیم میلین می‌شود . دکتر Staroßom توضیح می‌دهد : " ما امیدواریم که از این دانش برای تولید یک نسل جدید از مواد مخدر که می‌تواند در درمان of چندگانه استفاده شود ، استفاده کنیم .
مسدود کردن تولید پروتیین - پروتیین در ALS
تاریخ :
۲۲ ژانویه ۲۰۱۹
مبدا :
دانشگاه توماس جفرسون
خلاصه :
یک داروی تایید شده که یک واکنش استرسی یکپارچه را مسدود می‌کند ، نوید در آزمایش‌های اولیه علیه ALS و جنون گاوی را می‌دهد .
بیماران مبتلا به ALS اغلب رشته DNA تکراری را در سلول‌های مغز خود دارند و صدها نسخه از آن را در ژن gene حمل می‌کنند . تحقیقات جدید به دنبال آن چه که این توالی‌های تکراری را تحریک می‌کند تا در نهایت پروتئین‌های سمی را تولید کند که مرتبط با ALS ، جنون گاوی و دیگر بیماری‌های دامی بیماران مبتلا به جهش ژنی هستند که شایع‌ترین علت of ارثی است . این کار نشان می‌دهد که تحریک نورونی و استرس باعث تولید پروتیین در سلول‌ها می‌شوند و نشان می‌دهد که هدف قرار دادن این واکنش استرسی با یک داروی شناخته‌شده می‌تواند تولید پروتئین سمی را کاهش دهد.
هم‌کار ارشد ، آرون Haeusler ، PhD ، استادیار علوم عصبی در موسسه ویکی & جک Farber در موسسه ویکی & جک Farber در دانشگاه فیلادلفیا ( دانشگاه فیلادلفیا + توماس جفرسون ) گفت : " درک آنچه که تولید پروتیین‌های سمی را تحریک می‌کند به ما کمک کرد تا در آزمایش مواد مخدر پیشرفت کنیم " . این پژوهش در EMBO پزشکی مولکولی منتشر شد .
دکتر Haeusler و همکارانش از طریق هم‌کاری با محقق با هم‌کاری Davide Trotti ، PhD ، و هم‌کار نویسنده ، دکتر Haeusler و همکارانش ، آنچه را که باعث تکرار توالی‌های DNA تکرار شونده در درون C۹orf۷۲ برای فعال کردن و تولید پروتئین سمی می‌شوند ، مورد آزمایش قرار دادند. محققان ، که به محرک‌های استرس زا به عنوان یک محرک ممکن فکر کرده بودند ، تعدادی از عوامل را آزمایش کردند که باعث می‌شوند نورون‌ها به واکنش‌های استرس تبدیل شوند . در حقیقت ، بسیاری از اینها ، تولید پروتئین سمی را آغاز کردند . محققان همچنین نشان دادند که نورونی با تحریک عصبی ، مشابه آنچه در طول یک حمله رخ می‌دهد ، باعث تولید پروتیین نیز می‌شود .
توماس Westergard ، یک دانشجوی کارشناسی‌ارشد در آزمایشگاه دکتر Trotti's ، گفت : " هر دو استرس سلولی و تحریک بیش از حد تحریک در نهایت در واکنش استرسی یکپارچه جمع می‌شوند ."
هنگامی که واکنش تنش یکپارچه فعال می‌شود ، متوقف‌کردن تولید این پروتئین‌های سمی دشوار است . اما تلاش برای تیز کردن این مکانیزم سلولی خمیده ، محققان را به روش‌های خاصی که ممکن است واکنش مخرب نورونی را مسدود کنند ، ارایه داد .
داروی drug که برای درمان افسردگی تایید شده‌است ، به عنوان بخشی از واکنش استرسی یکپارچه شناخته می‌شود . بنابراین ، محققان این دارو را در مدل‌های خود تست کردند و دریافتند که در واقع می‌تواند تولید پروتئین سمی را در یک مدل سلولی که دارای جهش تکرار هستند ، مسدود کند .

منبع سایت علم روز