روانشناسی

Cortexyme در تلاش برای مسدود کردن neurotoxicity ، مجموعه ای از روش های درمانی کوچک را طراحی کرد که آن ها را به شدت مورد هدف قرار می دهد . در آزمایش های preclinical تفصیلی در این مقاله ، محققان نشان دادند که با ممانعت از ترکیب COR۳۸۸ ، بار باکتریایی بر روی عفونت موضعی Pg کاهش یافت ، production را کاهش داده و نورون های حفاظت شده در هیپوکامپ را کاهش داد - بخشی از مغز که واسط را واسطه می کند و اغلب در اوایل بعد از میلاد رخ می دهد .
در اکتبر ۲۰۱۸ ، Cortexyme اعلام کرد که نتایج حاصل از مرحله ۱ b کارآزمایی بالینی of در ۱۱ آزمایش بالینی در کنفرانس بیماری Alzheimer's را اعلام کرده است . COR۳۸۸ روند مثبت را در چندین تست شناختی در بیمارانی که از AD رنج می برند ، نشان داد ، و Cortexyme قصد دارد تا فاز ۲ و ۳ آزمایش بالینی of را در سال ۲۰۱۹ به متوسط بعد از میلاد ، آغاز کند .
خانه های قدیمی صدمه به مغز بیماران MS را تعمیر می کنند.
تاریخ :
۲۳ ژانویه ۲۰۱۹
مبدا :
Karolinska
خلاصه :
یک مطالعه جدید نشان می دهد که بازسازی بسیار محدودی از سلول ها در مغز بیماران مبتلا به اسکلروز چندگانه ( MS ) وجود دارد . این یافته ها اهمیت درمان MS را در مرحله اولیه پیشرفت بیماری نشان می دهند ، زمانی که سلول های آسیب دیده می توانند آسیب را ترمیم کنند چرا که آن ها جایگزین تکنولوژی های جدید نمی شوند .
یک مطالعه جدید نشان می دهد که بازسازی بسیار محدودی از سلول ها در مغز بیماران مبتلا به اسکلروز چندگانه ( MS ) وجود دارد . این یافته ها اهمیت درمان MS را در مرحله اولیه پیشرفت بیماری نشان می دهند ، زمانی که سلول های آسیب دیده می توانند آسیب را ترمیم کنند چرا که آن ها جایگزین تکنولوژی های جدید نمی شوند . نتایج در مجله Nature منتشر شده توسط محققانی از دانشگاه Karolinska و دانشگاه اوپسالا در سوید منتشر شده است .
سلول های عصبی در مغز با یکدیگر از طریق فیبرهای عصبی که شبکه های پیچیده را تشکیل می دهند ارتباط برقرار می کنند . بسیاری از الیاف عصبی با غلاف میلین عایق شده اند که به انتقال سرعت بالا از تکانش های عصبی کمک می کنند . Myelin توسط سلول های عصبی شکل نمی گیرد ، بلکه به وسیله نوع دیگری از سلول ها به نام oligodendrocytes شکل می گیرد .
MS یک بیماری است که از سیستم ایمنی body's به منسوب به میلین و oligodendrocytes ناشی می شود . این امر منجر به انتقال ضعیف سیگنال ها در الیاف عصبی می شود و می تواند مستلزم مرگ سلول عصبی باشد ، ترکیبی که موجب نقص ایمنی عصبی و در موارد شدید مرگ patient's می شود .
پیشرفت بیماری در MS معمولا ً بین دوره های وخامت و دوره های بهبود نوسان می کند . مطالعات در موش ها نشان داده است که میلین آسیب دیده ممکن است اصلاح شوند و این امر نیازمند تولید of جدید است که میلین را تشکیل می دهند . فرض شده است که دوره های بهبودی در بیماران MS توسط oligodendrocytes که به تازگی شکل گرفته اند و منسوب به میلین از دست رفته هستند، ایجاد شده است .
اما در این تحقیق ، یک گروه تحقیقاتی قادر بوده است نشان دهد که هیچ احیا of در بیماران MS در آن نواحی وجود ندارد که به نظر می رسد میلین در آن اصلاح شده اند . در عوض ، به نظر می رسد oligodendrocytes های قدیمی که از این حمله جان سالم به در برده اند ، قادر به تشکیل میلین جدید می باشند .
" ما بسیار متعجب شدیم که انسان ها از حیواناتی که مورد مطالعه قرار گرفته اند بسیار متفاوت هستند . Jonas Frisen ، استاد دپارتمان بیولوژی مولکولی و مولکولی در موسسه Karolinska Institutet ، که این مطالعه را رهبری می کرد ، می گوید : " در انسان ها تجدید حیات وحش بسیار محدودی وجود دارد ، اما به نظر می رسد ظرفیت بیشتری برای کمک به تعمیر دارند . "
این یافته های جدید نشان دهنده اهمیت درمان پرخاشگرانه در مرحله اولیه از روند پیشرفت بیماری به منظور جلوگیری از از دست دادن of است .
یوناس Frisen می گوید : " از آنجایی که تعداد کمی از oligodendrocytes شکل گرفته اند ، حفظ آن هایی که به خاطر آسیب ناشی از این بیماری هستند ، مهم است . "

منبع سایت علم روز

مشاوره روانشناسی...