روانشناسی

برایان سی می گوید : " با وجود فراوانی بالای آن , این روش در میان حداقل نقص های تولد ساختاری باقی می ماند . " هوش هیجانی , استادیار علوم پزشکی و ژنتیک مولکولی , اطفال و توسعه انسانی در دانشگاه ایالتی میشیگان و نویسنده ارشد این مطالعه . شواهد قوی وجود دارد که عوامل ژنتیکی عامل اصلی بروز این نواقص ساختاری هستند , اما در اکثر موارد علت ناشناخته است . او می گوید : " مطالعه تیم ما اولین تحقیقات منتشر شده برای نشان دادن این موضوع است که انواع دی ان ای موجود در ناحیه ژنی ممکن است موجب بیرون زدگی چشم شود . "
مهم تر اینکه , تیم تحقیقاتی مکانیزمی را برای توضیح اینکه چگونه تغییر مسیر منجر به نقص های لوله عصبی می شود , شناسایی کرد . این مکانیزم عملکرد را به دو ژن دیگر متصل می کند که به عنوان عامل رونویسی شناخته می شوند و همچنین برای توسعه لوله عصبی , لب و لب لازم است .
یوسف ا متخصص بالینی در بخش نورولوژی کودکان در سیستم بهداشت ملی کودکان و نویسنده راهنمای مطالعه . هدف اصلی ما پیش گیری است . این مقاله یک پیشرفت مهم است , زیرا تیم ما یک گروه از ژن ها را شناسایی کرده است که به طور بالقوه می توانند به انواع بسیار مشترکی از نقص های مادرزادی کمک کنند . "
اودیسه علمی نمونه ای عالی از خوش شانسی است . پس از آن که در آزمایشگاه هوش هیجانی به کار گرفته شد , تاثیر نژاد جدیدی بر توسعه کام مطالعه شد . اما یک روز , او وارد دفترش شد و یک جنین پیش بالینی تغییر شکل یافته را در دست گرفت و گفت : " برایان , نگاه کن ! "
او پاسخ داد : " چیزهای عجیب در زیست شناسی اتفاق می افتند . " و به او اندرز داد که اگر دوباره اتفاق بیفتد , بازگردد . کم تر از دو هفته بعد , مجددا ً با چندین جنین پیش بالینی تغییر شکل یافته , برگشت و گفت : " بسیار خوب , برایان . دوباره اتفاق افتاد . "
در عرض چند ساعت محققان اخیرا ً تحقیقاتی منتشر کرده اند که شامل تصویری از یک جنین پیش بالینی متاثر شده می باشد . سپس دو مسیر ژنتیکی متقاطع را برای پایان دادن به این فنوتیپ خاص ترسیم کردند . آن ها در ابتدا فرضیه های خود را در مدل های تجربی مورد آزمون قرار دادند و در نهایت یافته های خود را از طریق مطالعات ژنتیک انسانی تایید کردند . مطالعات انسانی تنها می تواند با هم کاری انجام شود . او مشاهدات اولیه خود را با محققان ژنتیک انسانی در سراسر کشور به اشتراک گذاشت . سپس این آزمایشگاه ها به طور سخاوتمندانه قبول کردند که آیا انواع دی ان ای موجود در آن ها با نقص های لوله عصبی در نمونه های بیمارانی که طی چند دهه تحقیق جمع آوری شده بودند , مرتبط باشند .
این تیم نشان داد که اجزای یک شبکه تنظیمی ژن مورد نیاز برای اتصال , یک فرآیند ادغامی هستند که منجر به خمش لوله عصبی و سپس ادغام شدن برای تبدیل شدن اساس سیستم عصبی جنین از مغز به نخاع می شود .
از آنجا که این شبکه برای تشکیل لب , کام , اندام ها و اپیدرم نیاز است که در زمان های مختلف و در طول جنینزایی شکل می گیرد , ما پیشنهاد می کنیم که این شبکه مسیر اساسی برای فرآیندهای زیستی چندگانه است .
عوامل تنظیمی اینترفرون هنگامی که نه بیان بیش از حد و نه خیلی کم . بیان بیش از حد بیان ژن عامل رونویسی پروتیین فعال شدن را مهار می کند . روش کار : این مطالعه به روش کارآزمایی بالینی بر روی ۶۰ بیمار بستری در بیمارستان امام رضا ( ع ) انجام شد .

منبع سایت علم روز

مشاوره روانشناسی...