بیان

Grabenhorst گفت : " نورون‌های تصمیم‌گیری و تصمیم‌گیری با یکدیگر آمیخته شده‌اند . ما توانستیم با بررسی دقیق یک نورون در یک زمان بین آن‌ها و وظایف مختلف آن‌ها تمایز قایل شویم . این امر با تکنیک‌های تصویر برداری مغز انسان امکان پذیر نبود که فعالیت میانگین تعداد زیادی از نورون‌ها را اندازه‌گیری کنند ."
ما فکر می‌کنیم که نورون‌های شبیه‌سازی بلوک‌های سازنده مهمی برای شناخت اجتماعی هستند - آن‌ها به حیوانات اجازه می‌دهند تا فرآیندهای تصمیم‌گیری ذهنی شرکای خود را بازسازی کنند . نورون‌های شبیه‌سازی همچنین می‌توانند مواد اولیه ساده‌ای را برای ظرفیت‌های شناختی شگفت‌انگیز انسان‌ها مانند " تئوری ذهن " تشکیل دهند .
دانشمندان بر این باورند که اگر نورون‌های شبیه‌سازی ناکارآمد بوده و یا کاملا ً غایب باشند ، این می‌تواند رفتار اجتماعی را تحت‌تاثیر قرار دهد. Grabenhorst می‌گوید : " اگر نورون‌های شبیه‌سازی به درستی کار کنند ، ممکن است فرد قادر نباشد ارتباط بسیار خوبی با حالات ذهنی دیگران داشته باشد . ما اطلاعات کمی در مورد این که چگونه انواع نورون خاص به شناخت اجتماعی کمک می‌کنند و چالش‌های اجتماعی که افراد مبتلا به اوتیسم با آن مواجه هستند ، می‌دانیم . مطالعه ما با شناسایی نورون‌ها و مکانیسم‌های مداری برای شبیه‌سازی ذهنی ، ممکن است بینش جدیدی در این شرایط ارائه کند ."
در اولین لحظات سرطان مغز کودکان را خفه کرده بود
مطالعه از آنالیزهای سلول به سلول برای جستجوی درمان‌های جدید که ممکن است کارساز باشد ، استفاده می‌کند.
تاریخ :
۱۱ آوریل ۲۰۱۹
مبدا :
مرکز پزشکی بیمارستان Cincinnati Children's
خلاصه :
آنالیزهای ژنتیکی سلول با سلولی از رشد بافت‌های مغزی در موش‌های نوزادی و مدل‌های آزمایشگاهی سرطان مغز به دانشمندان اجازه داد تا یک محرک مولکولی از سرطان بسیار تهاجمی ، مرگبار و مقاوم در برابر درمان را کشف کنند . یافته‌ها ، فرصتی را برای کشف این که آیا رویکردهای درمانی جدید می‌توانند glioblastoma را در اولین مراحل شکل‌گیری اولیه یا وقوع مجدد متوقف کنند ، ارایه می‌دهند .
آنالیزهای ژنتیکی سلول با سلولی از رشد بافت‌های مغزی در موش‌های نوزادی و مدل‌های آزمایشگاهی سرطان مغز به دانشمندان اجازه داد تا یک محرک مولکولی از سرطان بسیار تهاجمی ، مرگبار و مقاوم در برابر درمان را کشف کنند .
یافته‌های منتشر شده در سلول بنیادی سلول‌های بنیادی توضیح می‌دهد که چگونه تجزیه و تحلیل‌های سلول تک سلول ، سلول‌های بنیادی اولیه سلول‌های مغز oligodendrocyte را با توجه به اصول اولیه تشخیص می‌دهد . ریچارد لو ، PhD ، محقق ارشد و مدیر علمی مرکز تومور مغزی در مرکز پزشکی بیمارستان Cincinnati Children's .
داده‌ها نشان می‌دهند که برنامه‌ریزی مجدد پیش سازه‌ای oligodendrocyte بدوی در حالت پایه - مانند نقش مهمی در آغاز و پیشرفت glioma ایفا می‌کند . هدف اصلی مولکولی محققان در این مطالعه ، پروتئینی به نام Zfp۳۶l۱ است که برنامه‌های زیست‌شناسی را آغاز می‌کند که رشد اولیه مغز را در موش‌ها منعکس می‌کند، اما به جای آن به رشد سرطان مغز کمک می‌کند . لو گفت که این کشف فرصتی برای کشف این مساله است که آیا رویکردهای درمانی جدید می‌توانند در مراحل اولیه شکل‌گیری یا عود اولیه ، glioblastoma را متوقف کنند .
محققان دریافتند که dysregulation - - پروتیینی که RNA های مختلفی را به هم پیوند می‌دهد - - باعث می‌شود که سلول‌های بنیادی به سرعت رشد کنند و به همین شکل سلول‌های بنیادی رشد سریع را در نظر بگیرند . این مساله به ویژه در سلول‌های ابتدایی developed ابتدایی oligodendrocyte صدق می‌کرد . این کشف به محققان یک ایده داد .
لو گفت : " وقتی ما از مولکول‌های کوچک RNA - interfering برای جلوگیری از بیان ژن Zpf۳۶l۱ در سلول‌های تومور glioma موش و انسان استفاده کردیم ، میزان رشد سلولی glioma را کاهش داد و انتشار یافت .

منبع سایت